Lynz 600 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lynz 600 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - linezolid - filmom obložena tableta - 600 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 600 mg linezolida

Biktarvy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide, фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vidi odjeljak 5.

Symkevi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi respiratornog sustava - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Juluca Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - долутегравир natrija, рилпивирин hidroklorid - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - juluca indiciran za liječenje virusa humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih, koji вирусологически.-potisnuta (hiv-1 rna.

Ambrisentan Accord 10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan accord 10 mg filmom obložene tablete

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - ambrisentan - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg ambrisentana

Ambrisentan Accord 5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan accord 5 mg filmom obložene tablete

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - ambrisentan - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg ambrisentana

Ambrisentan Teva 10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan teva 10 mg filmom obložene tablete

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - ambrisentan - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg ambrisentana

Ambrisentan Teva 5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ambrisentan teva 5 mg filmom obložene tablete

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - ambrisentan - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg ambrisentana

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Rekambys Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.